Vivre avec une stomie.....
....et les circonstances qui l'accompagnent, souvent non mentionnées !

Le développement, les antécédents personnels et l'expérience dans le traitement de la stomie :

Mon partenaire est tombé malade d'une tumeur du tractus biliaire, ce qui, peu de temps après, a rendu inévitable le drainage de l'intestin grêle. Je voudrais vous inviter à participer à mon expérience en tant que compagnon actif et mes observations pour comprendre que AP-Stoma-Bag n'est pas un produit commercial, mais plutôt une question de cœur. Prenez quelques minutes et peut-être que je peux vous encourager en tant que personne touchée ou parent dans ma contribution.

Vous pouvez certainement comprendre que l'opération pour enlever une obstruction intestinale avec le résultat possiblement attendu d'un anus artificiel a été un choc pour mon partenaire de vie (ci-après LP). Le fait complet dans la salle de réveil de l'hôpital ne laisse aucun doute, l'intestin a été enlevé et transféré à la paroi abdominale. D'innombrables brochures sur les sacs de stomie se trouvaient sur la table de chevet dans la chambre du patient, ce qui rendait mon LP généralement très courageux et joyeux (quoique dans la lutte contre le cancer) assez réfléchi et mélancolique. Lui, l'esthète qui n'a jamais eu la moindre idée que son utilisation devrait maintenant entrer dans un sac devant ses yeux.

L'infirmière d'admission (aussi appelée stomathérapeute) l'a initié à la manipulation du système anus praeter (que je n'irai pas plus loin ici) et après plusieurs séances de pratique, le patient a été autorisé à rentrer chez lui. Ce qui est devenu apparent dans la pratique, ce sont les défis dans les domaines de la nutrition, de l'exercice, du sommeil (....plus confortable sur le ventre) et bien plus encore.

Cependant, la tension mentale est souvent exagérée par les médecins, les infirmières ou les soignants. Il suffit de procéder de façon pragmatique et de prétendre que c'est la chose la plus normale au monde d'avoir un anus artificiel. Tout d'abord, il fallait respecter la diète molle pour que l'intestin et l'ouverture soient guéris et qu'une diète normale soit possible. Cela signifie que les crachats dans le sac étaient "liquides" et que les poignets adhésifs (terme technique : plaques) attachés à la peau autour de l'ouverture abdominale, qui étaient censés contenir le sac, étaient toujours ramollis et rendaient l'adhésion instable.

Le changement continu des sacs de stomie est devenu la tâche quotidienne. Ceci a enflammé la peau, ce qui signifiait que les poignets et les plaques n'étaient pas non plus serrés à cause des croûtes de croûtes de croûte. Je ne veux pas ici reprocher aux fabricants, mais plutôt décrire les essais qui nous ont accompagnés. L'alimentation pulpeuse et la chimiothérapie ont eu pour conséquence que ma LP a régulièrement diminué, après quoi les plis corporels se sont à nouveau formés et les poignets adhésifs avaient une nouvelle raison de ne pas adhérer aux lobes dits abdominaux.

À ce stade, je voudrais souligner que les caisses d'assurance maladie obligatoires n'approuvent qu'un certain quota et que les dépenses supplémentaires ne sont pas approuvées.

Sortir, manger ou marcher, faire du shopping etc...., n'étaient plus possibles. La peur constante que le sac va tomber, la peau ne peut pas supporter le poids de la quantité de remplissage, l'indisposition permanente que les passants pourraient percevoir l'odeur pénétrante, toutes les intentions de sortir "légerement" avec ce bonnet à gauche.

A partir de ces expériences et de bien d'autres, chers lecteurs, j'ai développé le sac AP Stoma Bag et l'ai mis sur le marché en tant que nouveauté mondiale. Un sac qui ressemble à un sac d'argent à l'extérieur et peut offrir une nouvelle attitude à la vie grâce à sa sécurité, sa stabilité et son confort de port.

Si mon LP est toujours mort des suites de son cancer, j'aimerais vous dire qu'il avait porté ce sac et qu'il a pu faire d'autres activités seul ou avec moi, par exemple un voyage en bateau à vapeur. Ce produit est le résultat de la vie quotidienne avec une stomie sans laquelle je n'aurais jamais pu développer un produit aussi précieux que le sac pour stomie AP.

J'aimerais mentionner dans ce texte que j'ai travaillé dans le soin des adultes handicapés physiques pendant plusieurs années et que j'ai de nombreuses expériences avec anus praeter. Quoi qu'il en soit, ces précieuses connaissances ont profité à mon partenaire de vie et peut-être aussi à vous maintenant. 

Je serai heureux de répondre à vos questions sur d'autres situations de la vie avec un anus artificiel ou de vous accueillir bientôt dans mon BLOG.

Merci de l'attention que vous portez à mon expérience très personnelle !

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